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如何投资白金?有哪些投资渠道?白金投资渠道狭窄,很多投资者还不知道.今天的编辑介绍如何投资白金.

一、纸铂

目前只有少数银行做.最初工行于2011年发表了纸白金交易,类似于纸黄金.投资者只需在工行开立个人贵金属买卖账户,即可通过指定网点、网银等渠道实时交易.投资门槛为1克,目前行情起点投资金额在300元以上,操作手法类似于纸金,参考国际金价,赚取购买和销售价格的差额.

二、投资性白金金条

少数商场或贵金属投资公司有投资白金条的销售和回购.例如,广州有东山商场、亚洲国际酒店发售白金条的销售和回购.投资实物白金必须看回购渠道.没有回购意味着变化困难,流动性大幅度降低,回购比不提供回购好得多.

三、部分正规发售的现货白金交易

如天津贵金属、广东贵金属交易中心铂金、钯金交易品种等.这和现货白银一样具有杠杆性质,风险大,一般投资者不要轻易尝试.

特别注意:购买白金珠宝不是投资.珠宝溢价高,变化困难,流通性差,不适合作为投资品.

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方法提要

试样与火试金熔剂混合,加入约1mg银粉,在950℃熔融得到含贵金属的铅扣。铅扣与熔渣分离后在900℃灰吹得到含铂、钯、金的银合粒。银合粒装入电极,以发射光谱法同时测定铂、钯、金量。方法适用于水系沉积物、土壤中铂、钯、金的测定。

方法检出限(3s)w(B):Pt0.2×10-9,Pd0.1×10-9,Au0.1×10-9。

测定范围w(B):Pt(0.6~1000)×10-9,Pd(0.3~1000)×10-9,Au(0.3~1000)×10-9。

仪器及材料

2m(或1m)平面光栅摄谱仪。

测微光度计(与计算机联机使用)。

瓷坩埚10mL。

瓷坩埚30mL。

高铝坩埚50mL(使用前应先检查坩埚空白值,铂、钯、金的空白值应不大于1.0ng)。

镁砂灰皿顶部内径约33mm,底部外径约38mm,高约25mm,深约15mm。(制法:水泥(标号425)、镁砂(160目)与水按质量比(20+80+10)搅拌均匀,在灰皿机上压制成型,阴干,三个月后备用。

高温炉。

铁模顶部内径约45mm,底部外径约50mm,高约23mm,深约20mm。用普通圆钢车制。

石墨电极下电极为带颈杯形,规格:孔径1.2mm,孔深(带尖形)1.5mm,壁厚0.5mm,高2.0mm,颈径1.6mm,颈长4mm。上电极为圆筒形,规格:孔径1.9mm,孔深4.0mm,壁厚0.5mm,筒长60mm,孔中充填碳酸锶-石墨粉混合试剂,压紧刮平。

天津产Ⅰ型光谱相板。

试剂

铂粉光谱纯99.95%。

钯粉光谱纯99.95%。

金粉光谱纯99.99%。

银粉纯度99.99%,其铂、钯、金的含量都应小于0.1×10-6。

锑粉优级纯。

硝酸优级纯。

硝酸银溶液ρ(Ag)=8.0mg/mL称取4.00g银粉置于250mL烧杯中,加入50mL水及20mLHNO3,微热至银溶解后,用水稀释至500mL,摇匀,置于棕色瓶中保存。

粉状碳酸钠(工业用)。

粉状硼砂(Na2B4O7·5H2O,工业用)。

氧化铅(工业用)。

乙酸分析纯。

活性炭粒径为0.075mm(已用王水处理)。

粉状碱式碳酸铅[2PbCO3·Pb(OH)2]试剂中铂、钯、金的含量都应小于0.05×10-9。制备方法如下:称取1.2kgPbO,置于5000mL烧杯中,加3500mL自来水。在搅拌下加入600mLHNO3和100mLHAc,搅拌25min。另外取1g二苯基硫脲,溶于15mL热的冰乙酸中,趁热将此溶液倒入盛有铅盐溶液的烧杯中,继续搅拌2h。加入1g活性炭(粒径0.075mm,用王水处理过),再搅拌1h。负压过滤,滤液盛于20L塑料桶中。不溶物弃去。另取800gNa2CO3,溶解在3000mL热的自来水中。在搅拌下逐步把碳酸钠溶液加入铅盐溶液中,直至溶液的pH>8。放置澄清后,用倾泌法过滤到布氏漏斗中,再用15L自来水倾泌洗涤沉淀6次。把沉淀完全转移到布氏漏斗中,负压过滤,再用自来水洗涤沉淀8次,取出沉淀置于长方形平板式搪瓷盘中,于150℃烘干后,得到约1.35kg碱式碳酸铅,在玻璃研钵中研碎后,装入密封塑料桶中备用。

食用面粉。

碳酸锶分析纯。

石墨粉粒径0.075mm,光谱纯。

碳酸锶-石墨粉混合试剂称取1gSrCO3和4g石墨粉,在玛瑙研钵中研磨均匀,置于磨口玻璃瓶中备用。

火试金熔剂称取10kgNa2CO3、4kgH3BO3、6kg碱式碳酸铅、0.6kg面粉,充分混匀后,盛入带盖的塑料桶中备用。

铂、钯、金标准系列合粒制备方法如下:

铂、钯、金标准粉末A称取铂粉、钯粉、金粉各10.00mg置于30mL瓷坩埚中,加入15g锑粉,搅匀,上面再盖12g锑粉。盖上坩埚盖后将坩埚放入900℃高温炉中熔融30min。取出坩埚,去盖,稍冷,在开始结晶前把熔融锑以细流状全部倒入冷水中。收集全部锑粒,在110℃烘干,冷却后称量(精确至0.01g)。在瓷研钵中把锑粒研磨至0.15mm。设锑粒质量为mA(g),则该标准粉末A中铂、钯、金的含量为:w(Pt,Pd,Au)=0.01/mA(g/g)=A。

铂、钯、金标准粉末B称取mA×10-2(g)铂、钯、金标准粉末A置于30mL瓷坩埚中,加15g锑粉,搅匀,上面再盖7g锑粉。盖上坩埚盖,将坩埚放入900℃高温炉中熔融20min。经水淬、烘干,称量和研磨,制得铂、钯、金标准粉末B。设锑粒质量为mB(g),则该标准粉末中铂、钯、金的含量为:w(Pt,Pd,Au)=A×mA×10-2/mB(g/g)=B。

铂、钯、金标准系列粉末制备1000套合粒所需的标准粉末量:取9个30mL瓷坩埚,编号1~9。向每个坩埚中加入1.00g银粉。称取(1×10-6/B)g、(3×10-6/B)g、(10×10-6/B)gPt、Pd、Au标准粉末B依次放入1~3号坩埚中。再称(0.03×10-3/A)g、(0.1×10-3/A)g、(0.3×10-3/A)g、(1×10-3/A)g、(3×10-3/A)gPt、Pd、Au标准粉末A依次放入4~8号坩埚中。向每个坩埚中都加入锑粉至总质量达16.5g,搅匀,上面再盖5.0g锑粉。盖上坩埚盖,把坩埚放入900℃高温炉中熔融20min。经水淬、烘干,称量和研磨,制得铂、钯、金标准系列粉末1~8号。设各号锑粒的质量依次为m1、m2、m3、m4、m5、m6、m7、m8,按照制备铂、钯、金标准粉末A的方法制备m9,并以mi代表。

铂、钯、金标准系列合粒(每粒含有银1.0mg,铂、钯、金各0.001μg、0.003μg、0.010μg、0.030μg、0.100μg、0.300μg、1.00μg、3.00μg、10.0μg)。从铂、钯、金标准系列粉末1~9号中,分别称取(mi×10-3)g(精确至0.2mg),各自置于瓷坩埚盖中,上面覆盖约等量的锑粉,把盛有标准粉末的瓷坩埚盖放入已升温至850℃的高温炉中,灰吹至锑全部吹尽。以下按洗净合粒步骤洗净,即得铂、钯、金的标准系列合粒。

显影液

A液:称取3.3g米吐尔、10.5g对苯二酚、55gNa2SO3,依次放入盛有800mL温水的1000mL烧杯中,溶解后加水至1000mL,冷却后装入玻璃瓶中备用。

B液:称取114gNa2CO3、7gKBr,依次放入盛有800mL温水的1000mL烧杯中,溶解后加水至1000mL,冷却后装入玻璃瓶中备用。

使用时取A、B液(1+1)混匀。

定影液:称取340gNa2S2O3、15gNa2SO3、14mLHAc、7.5gH3BO3、13.5g硫酸铝钾,依次放入盛有800mL温水的1000mL烧杯中,溶解后加水至1000mL,冷却后装入玻璃瓶中备用。

校准曲线

将铂、钯、金标准系列合粒分别放入下石墨电极中,然后用石墨粉充填电极孔,压紧,进行光谱测定。交流电弧激发,仪器工作条件见表84.37或表84.38。

表84.37 仪器工作条件

注:北京第二光学仪器厂产WP1型1m平面光栅摄谱仪。

表84.38 仪器工作条件

注:德国产PGS-Ⅱ型2m平面光栅摄谱仪。

分析线、内标线和测定范围见表84.39。

表84.39 分析线

注:BG紧靠分析线短波一侧背景最浅处。

相板暗室处理。A、B显影液,在20℃显影3.5min,显影后立即放入定影液中,定影至相版未曝光部分透明为止。

用测微光度计测定分析线的黑度,兼测紧靠分析线短波一侧背景最浅处的黑度。分别以黑度S或黑度差ΔS为纵坐标,以铂、钯、金量的对数(lgC)为横坐标,绘制铂、钯、金的校准曲线。

分析步骤

配料。称取10.0g(精确至0.1g)试样(粒径小于0.075mm,在室温风干后装入小塑料袋中备用)放入200mL锥形瓶中,根据试样的多少,加入35~45g试金熔剂,将试样和熔剂混匀后。倒入50mL高铝坩埚中,然后插一小孔,加入两滴硝酸银溶液。

熔融。将坩埚置于已升温至950℃的高温炉中,关闭炉门保持约5~15min(视炉内坩埚数量多少),熔剂反应剧烈时应微启炉门,当观察到坩埚沿壁熔融体有溢出趋势的气泡下降后,关闭炉门继续升温至950℃,并保持5min。取出坩埚,将熔融物倒入铁模中。冷却后取出铅扣,砸去熔渣。铅扣质量7~11g。

灰吹。将铅扣放入已在920℃高温炉内预热20min的镁砂灰皿中,关闭炉门升温。待熔铅脱模后,半启炉门,并控制温度在900℃灰吹至铅全部吹尽,取出灰皿。

洗净合粒。从灰皿中取出银合粒,放入10mL瓷坩埚中,加入0.5mL(36+64)HAc,放在已预热的电热板上微热至银合粒上的沾染物溶脱。取出银合粒,在水中漂洗一次,放在滤纸上吸干。

光谱测定。将试样合粒装入下电极中,以下按校准曲线步骤操作,在校准曲线上查得试样中金、铂、钯的量,

参见式(84.10)计算试样中金、铂、钯的含量(ng/g)。

可用专门的光谱测光软件计算铂、钯、金的含量,直接输出分析结果。

注意事项

1)装上石墨电极要压紧刮平;否则当电极一旦加热,电极穴内的碳酸锶-石墨粉混合试剂就可能脱出,影响谱线强度的重复性。

2)要把下电极的头部烧光,各实验室仪器条件不尽相同,可以预先试验(空的下电极装石墨粉,上电极装碳酸锶-石墨粉混合试剂)确定弧烧时间,也可以不固定弧烧时间,到电极头烧光为止。

3)铅和锑的蒸气有毒,火试金法熔融和灰吹时使用的高温炉应置于抽风效率高的通风橱中进行。抽风机尾气需经处理后方可排放。

天津宁河汉沽哪有回收黄金铂金钯金K金的

目前国内市场上面到处都充斥现货白银投资,广告铺天盖地,包赚,爆赚成为了它们吸引投资者的口号。目前市场上面现货白银是否正规也成了大家最关注的一个话题,笔者在这里做一下解析,从现货白银的起源开始说起。

国内兴起现货黄金(白银)交易始于08年的时候。从香港那边过渡过来。那个时候国内没有所谓的内盘和外盘,只有伦敦金和伦敦银(全称:国际现货黄金保证金交易,简称:现货黄金,因为起源于伦敦,所以又叫伦敦金。)因为伦敦银的杠杆太过于大,一般的小资金根本玩不起,就连大资金也需要掂量掂量的做,所以当时市场上面被广泛认知的只有伦敦金。因为其24小时交易,自由进出场的交易特点,在进入内陆之后迅速发展。09年国内一些人看到其中的利润之后在天津成立了,也就是现在的天津贵金属简称,天交所。也是目前国内现货白银的“榜样”,龙头老大。

天交所最初的产品之一天通金和天通银,天通金出来之后,打着国家的口号,迅速红遍市场,当时闹的很凶,注册资金3个亿,在之后的6--9个月的时间里投资资金积累到150亿,每个月就手续费就几千万的利润。连央视都报道了。之后很多以天交所为榜样开始模仿成立,打着省批文,国家的口号开始了招商,在11年的时候达到了顶峰,当时的黄金市场就像现在国内的白银市场一样无处不在,无孔不入。

2011年11月11日院下批文(国发2011(38)号文件)整顿国内金融市场,这一下可不得了,国内从东到西,从南到北所有的全部被关闭,包括天通金也被暂停了(当时地方只有黄金,没有白银)天交所为了显示出“我没事”在国家关闭天通金的时候同时开通了铂金和钯金的交易,虽然开通了到现在好像无人问津。当时市场处了外盘黄金,天通银以外(上交所的不算,上交所是做期货,td的和现货没有关系)的所以全部关闭了。读到这里大家应该能推出后面为什么市场上面全部都是白银了吧。所有的都被关闭了,但是天通银存活了下来。

2012年开始,之前被关闭的的那些人跟着天交所的步伐摇生一变做起了白银,依然以天交所为老大哥。打着什么省批文,国家的口号开始了新一轮的忽悠。目前市场上面的业务员90%都是12年之后才入行的,他们自身都不知道现货白银到底正不正规,只能听上面的人说如何如何正规。

2013年开始,国内白银成爆炸式发展,网络上面几乎已经随处可见了。随便加你一个MM,可能就是现货白银的业务员装的,先跟你套关系,然后说自己跟着哪个老师如何如何赚钱了,然后装的很勉强的介绍给你。还有交友网上面,看上去很清纯,很可爱的妹子她也可能就是现货白银的业务员。当然了这里并不是说上面全部都是业务员,只是想说明现在的业务员已经无处不在,已经发展到靠欺骗的手段来寻找客户了。

现货白银说白了和12年之前的内盘黄金没有任何区别,都是地方性一些私人开立的。这样的平台就是我们常说的对赌平台,因为投资者的资金是存放在平台商的私人账户上面的,并且他们的账户是不受任何第三方机构监管的,他们可以随时把投资者的钱拿了跑路。包括这样的平台也是没有任何监管机构来监管的,对方是否具备作为做市商的能力投资者都是无从知道的。这也是今年315报道的真相。投资者亏了,那么平台商就赚了,投资者赚了,那么平台商就亏了。平台商因为没有监管机构,他们可以私下操控。总体来说,投资现货白银您就甭想赚钱。

现在黄金回收的方式有很多种,典当行、金店都会回收黄金的,但是回收的价格可能不是很高,银行往往只回收自家的金条,而且条件很严格,建议到专门回收黄金的机构进行回收。

建议题主,百度搜索下,天津宁河汉沽附近的黄金回收机构。一般大型回收机构都是上门检测的,免去跑腿的麻烦。而且大的回收公司是线上线下两开花。你只要拍照,描述你的奢侈品,拿出证书证明你的东西是真的就能估好价。这在全国各地都是通用的。望纳,谢谢